
Saját egészségünkért aggódunk, gyermekeinket szeretnénk megóvni, vagy egy szerettünk diagnózisa vetett fel bennünk kérdéseket? A daganatos betegségek és az öröklődés kapcsolata sokunkat foglalkoztat.
Csatlakozzon Felszeghy Petra és Dr. Pajkos Gábor beszélgetéséhez! Körüljárjuk, mit jelenthet a családi előzmény saját magunk, gyermekeink és unokáink számára, mikor érdemes genetikai tanácsadást kérni, és milyen lehetőségeink vannak a megelőzésre és a korai felismerésre. Arról is szó lesz, hogyan beszélhetünk minderről a családban.
Várjuk, akár személyesen érintett, akár hozzátartozóként keres válaszokat, vagy egyszerűen szeretne tudatosabban tenni az egészségéért.
Segít tisztábban látni, mit jelenthet a családban előforduló daganatos betegség Ön és szerettei számára, és milyen következő lépéseket érdemes megfontolni.
A beszélgetésből megtudhatja:
A webináriumon Ön is felteheti kérdéseit,akár érintett a családja, akár egyszerűen szeretne tájékozottabban tenni az egészségéért, szeretettel várjuk!
Felszeghy Petra több mint húszéves tapasztalattal rendelkező egészségügyi vezető, aki az egészségügyi menedzsment, a betegkapcsolatok és az üzleti működés területén szerzett széleskörű tapasztalatot. Jogi és európai szabályozási ismereteire építve pályafutása jelentős részét betegközpontú onkológiai és magánegészségügyi szolgáltatások kialakításával és vezetésével foglalkozott. Az Oncompass Medicine-nél – a Genomate Health vállalatcsoport tagjaként – azért dolgozik, hogy a betegek magas színvonalú, összehangolt támogatást kapjanak a precíziós onkológiai ellátás teljes folyamata során. Munkájában a klinikai szolgáltatások, a betegélmény és a hatékony működés összehangolására törekszik.
Dr. Pajkos Gábor belgyógyász, hematológus és klinikai onkológus, aki több mint 40 éve foglalkozik daganatos betegek gyógyításával. A Magyar Klinikai Onkológiai Társaság (MKOT) korábbi elnökeként, valamint a Genomate Health vállalatcsoporthoz tartozó Oncompass Medicine orvosigazgatójaként meghatározó szerepet vállalt abban, hogy a precíziós onkológia és a molekuláris diagnosztika a mindennapi betegellátás részévé váljon. Kiemelten fontos számára, hogy a betegek megértsék kezelési lehetőségeiket, és minden szükséges információ birtokában megalapozott, személyre szabott terápiás döntések szülessenek.

Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.

Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.

Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.

A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.

A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.

Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.

A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.

Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél

Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél

Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával

Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél

Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára