Szolgáltatásaink
Támogatás minden rákbetegnek a betegség leküzdésének minden szakaszában.
Minden ember és minden daganat más.
Ismerje meg, milyen szűrési lehetőségek lehetnek relevánsak életkora, családi kórtörténete, ismert kockázatai és korábbi vizsgálatai alapján.
Precíziós onkológiai szakértőink áttekintik diagnózisát, meglévő molekuláris eredményeit és kezelési tervét.
Tudja meg, adhat-e további információt egy funkcionális vizsgálat arról, hogyan reagálnak a tumorsejtek a kiválasztott gyógyszerekre.
Ismerje meg daganatának molekuláris jellemzőit és azokat a kezelési irányokat, amelyek további megfontolást érdemelhetnek.
Ismerje meg, adhat-e további információt a molekuláris követés a kezelés hatásáról, az esetlegesen visszamaradó betegségről vagy a kiújulás lehetőségéről.
Molekuláris diagnosztikai vizsgálatokkal, klinikai döntéstámogatással és multidiszciplináris szakértelemmel támogatjuk betegei ellátását.
Válassza ki az Ön helyzetéhez legközelebb álló lehetőséget. Nem szükséges tudnia, melyik szolgáltatásra vagy vizsgálatra van szüksége.
Ismerje meg daganatának molekuláris jellemzőit és azokat a kezelési irányokat, amelyek további megfontolást érdemelhetnek.
Ismerje meg daganatának molekuláris jellemzőit és azokat a kezelési irányokat, amelyek további megfontolást érdemelhetnek.
Precíziós onkológiai szakértőink áttekintik diagnózisát, meglévő molekuláris eredményeit és kezelési tervét.
Tudja meg, adhat-e további információt egy funkcionális vizsgálat arról, hogyan reagálnak a tumorhoz társuló sejtek a kiválasztott gyógyszerekre.
Ismerje meg, adhat-e további információt a molekuláris követés a kezelés hatásáról, az esetlegesen visszamaradó betegségről vagy a kiújulás lehetőségéről.
Molekuláris diagnosztikai vizsgálatokkal, klinikai döntéstámogatással és multidiszciplináris szakértelemmel támogatjuk betegei ellátását.
A több vizsgálat nem mindig jelent több hasznos információt. A megfelelő megközelítés az Ön egészségi helyzetétől, a már rendelkezésre álló eredményektől és a megválaszolandó kérdéstől függ.
Először megismerjük az Ön aggodalmait, diagnózisát, korábbi kezeléseit és meglévő eredményeit. Szakembereink ezután segítenek meghatározni, mely szolgáltatás vagy vizsgálati megközelítés adhat érdemi további információt.
Áttekintjük kórtörténetét, meglévő eredményeit, jelenlegi kérdéseit és az Ön előtt álló döntéseket.
Szakembereink felmérik, mely szűrési, diagnosztikai, döntéstámogató vagy utánkövetési szolgáltatás lehet releváns.
A laboratóriumi és molekuláris eredményeket nem önmagukban, hanem az Ön teljes egészségi helyzetének összefüggésében értelmezzük.
Érthetően elmagyarázzuk az eredményeket, és segítünk meghatározni, milyen kérdéseket érdemes kezelőorvosával átbeszélnie.
Az Oncompass Medicine több mint két évtizede a precíziós onkológia és a molekuláris diagnosztika egyik úttörője Magyarországon.
Ez idő alatt betegek ezreit és családjaikat támogattuk, a daganatos kockázat megértésétől és az új diagnózis értelmezésétől a kezelési lehetőségek értékelésén át a betegség hosszabb távú követéséig. Tapasztalatunk megtanított arra, hogy a precíziós onkológia értékét nem önmagában a vizsgálat adja.
A lényeg annak felismerése, hogy milyen kérdéseket kell feltenni, mely információk relevánsak, és hogyan illeszkednek a molekuláris eredmények az adott beteg teljes egészségi helyzetébe.
Multidiszciplináris szakértőink ezt a több évtizedes tapasztalatot kapcsolják össze fejlett diagnosztikai eljárásokkal és számítógépes következtetési technológiával, hogy összetett kapcsolatokat vizsgáljanak a molekuláris eltérések, a daganat biológiája, a gyógyszerek és a tudományos bizonyítékok között.
Mondja el, milyen helyzetben van. Az első konzultáció során áttekintjük a rendelkezésre álló információkat, és segítünk meghatározni a megfelelő következő lépést.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Tüdőrákkal, csont-, nyirokcsomó- és agyi áttéttel került kórházba a patikusnő, aki történetével mindenkinek erőt adhat.
A célzott kezelés hozott áttörést egy 59 éves, metasztatikus cholangiocarcinomás beteg számára.
Egy 62 éves férfit cholangiocarcinomával, egy ritka és agresszív epeúti daganattal diagnosztizáltak.
Egy 44 éves férfinél ritka és veszélyes gerincvelői daganatot diagnosztizáltak, amely a standard kezelések ellenére célzott terápiát igényelt. Az Oncompass szakértői egy innovatív megoldást azonosítottak, amely több mint egy évig sikeresen stabilizálta az állapotát.
Egy ALK-pozitív tüdőrákos beteg, akinek a precíziós onkológia és a célzott terápia több mint egy évtizedes túlélést biztosított.
Egy 62 éves nőnél diagnosztizált agresszív méhnyakrák a standard kezelések ellenére tovább terjedt. Egy molekuláris profilvizsgálat azonban új terápiás lehetőséget tárt fel, amely jelentősen meghosszabbította a beteg túlélését.
