Szolgáltatásaink
Tudástár
Minden ember és minden daganat más.
Ismerje meg, milyen szűrési lehetőségek lehetnek relevánsak életkora, családi kórtörténete, ismert kockázatai és korábbi vizsgálatai alapján.
Precíziós onkológiai szakértőink áttekintik diagnózisát, meglévő molekuláris eredményeit és kezelési tervét.
Tudja meg, adhat-e további információt egy funkcionális vizsgálat arról, hogyan reagálnak a tumorsejtek a kiválasztott gyógyszerekre.
Ismerje meg daganatának molekuláris jellemzőit és azokat a kezelési irányokat, amelyek további megfontolást érdemelhetnek.
Ismerje meg, milyen vizsgálatok segíthetnek a terápiás válasz, a visszamaradt daganatos sejtek és a kiújulás jeleinek felismerésében.
Molekuláris diagnosztikai vizsgálatokkal, klinikai döntéstámogatással és multidiszciplináris szakértelemmel támogatjuk betegei ellátását.
Válassza ki az Ön helyzetéhez legközelebb álló lehetőséget. Nem szükséges tudnia, melyik szolgáltatásra vagy vizsgálatra van szüksége.
Ismerje meg daganatának molekuláris jellemzőit és azokat a kezelési irányokat, amelyek további megfontolást érdemelhetnek.
Ismerje meg daganatának molekuláris jellemzőit és azokat a kezelési irányokat, amelyek további megfontolást érdemelhetnek.
Precíziós onkológiai szakértőink áttekintik diagnózisát, meglévő molekuláris eredményeit és kezelési tervét.
Tudja meg, adhat-e további információt egy funkcionális vizsgálat arról, hogyan reagálnak a tumorhoz társuló sejtek a kiválasztott gyógyszerekre.
Ismerje meg, adhat-e további információt a molekuláris követés a kezelés hatásáról, az esetlegesen visszamaradó betegségről vagy a kiújulás lehetőségéről.
Molekuláris diagnosztikai vizsgálatokkal, klinikai döntéstámogatással és multidiszciplináris szakértelemmel támogatjuk betegei ellátását.
A több vizsgálat nem feltétlenül nyújt több hasznos információt. A megfelelő megközelítés az Ön egészségi állapotától, a már rendelkezésre álló eredményektől és attól függ, milyen kérdésre keres választ.
Első lépésként megismerjük az Ön kérdéseit és aggodalmait, diagnózisát, korábbi kezeléseit, valamint áttekintjük meglévő eredményeit. Szakembereink ezek alapján segítenek kiválasztani azt a szolgáltatást vagy vizsgálatot, amely valóban hasznos kiegészítő információval szolgálhat.
Áttekintjük kórtörténetét, meglévő eredményeit, jelenlegi kérdéseit és az Ön előtt álló döntéseket.
Szakembereink felmérik, mely szűrési, diagnosztikai, döntéstámogató vagy utánkövetési szolgáltatás lehet releváns.
A laboratóriumi és molekuláris eredményeket nem önmagukban, hanem az Ön egészségi állapotának egészét figyelembe véve értékeljük.
Érthetően elmagyarázzuk az eredményeket, és segítünk összegyűjteni azokat a kérdéseket, amelyeket érdemes kezelőorvosával megbeszélnie.
Az Oncompass Medicine több mint két évtizede a precíziós onkológia és a molekuláris diagnosztika egyik úttörője Magyarországon. Ez idő alatt betegek ezreit és családjaikat támogattuk a daganatos megbetegedés kockázatának megértésétől és a diagnózis értelmezésétől a kezelési lehetőségek értékelésén át a betegség hosszabb távú követéséig.
Tapasztalatunk megtanított arra, hogy a precíziós onkológia értékét nem önmagában a vizsgálat adja. A lényeg annak felismerése, hogy milyen kérdéseket kell feltenni, mely információk relevánsak, és hogyan illeszkednek a molekuláris eredmények az adott beteg teljes egészségi állapotához.
Multidiszciplináris szakértőink ezt a több évtizedes tapasztalatot kapcsolják össze fejlett diagnosztikai eljárásokkal és számítógépes következtetési technológiával, hogy összetett kapcsolatokat vizsgáljanak a molekuláris eltérések, a daganat biológiája, a gyógyszerek és a tudományos bizonyítékok között.
Több technológia. Több információ. Több mint 20 év tapasztalat abban, hogyan tegyük mindezt valóban érthetővé és hasznossá a betegek számára.
Mondja el, milyen helyzetben van. Az első konzultáció során áttekintjük a rendelkezésre álló információkat, és segítünk meghatározni a megfelelő következő lépést.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél
Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél
Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával
Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél
Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára
