Szolgáltatásaink
Ha a daganatos betegségek kockázata foglalkoztatja, akár saját maga, akár egy hozzátartazója miatt, nehéz lehet eldönteni, mi legyen az első lépés. Mely szűrővizsgálatok lehetnek relevánsak?
.avif)
Az Oncompass Medicine segít eligazodni ezekben a kérdésekben. Felmérjük az Ön egyéni helyzetét, javaslatot teszünk a megfelelő szűrési lehetőségekre, koordináljuk a kiválasztott vizsgálatokat, értelmezzük az eredményeket, és segítünk megtervezni a következő lépéseket.
A daganatos betegségek kockázata nem mindenkinél azonos. A megfelelő szűrési lehetőség kiválasztásánál számos egyéni tényezőt érdemes figyelembe venni: az életkort, a biológiai nemet, a saját és családi kórtörténetet, a tüneteket, a korábbi eredményeket, valamint bizonyos életmódbeli és környezeti tényezőket.
Szolgáltatásunk az Ön egyéni helyzetének szakértői felmérésével kezdődik. Ezután azokat a standard szűrővizsgálatokat és további korai felismerést támogató lehetőségeket javasoljuk, amelyek érdemi információt adhatnak Önnek.
A több vizsgálat nem mindig jelent jobb megoldást. Abban segítünk, hogy körültekintően válasszon, és megértse az egyes lehetőségek várható értékét és korlátait.
A személyre szabott szűrési támogatás javasolt, ha:
átlátható, egyénre szabott daganatszűrési tervet szeretne;
tartós, visszatérő vagy tisztázatlan tünetei vannak, és segítséget szeretne a továbblépéshez;
olyan életkorhoz közeledik, amikor a daganatos betegségek kockázata növekedni kezd;
korábban daganatos betegsége volt, és útmutatást szeretne a megfelelő utánkövetéshez;
családjában előfordult daganatos betegség;
családtagjának szeretne segíteni a szűrési lehetőségek megértésében;
egyéni kockázati tényezői fokozott figyelmet igényelhetnek;
nem biztos abban, hogy mely vizsgálatok lehetnek hasznosak, vagy milyen gyakran érdemes azokat elvégezni.
Nem szükséges előre tudnia, hogy Ön „magas kockázatúnak” számít-e. Ennek megítélése a felmérés része.
Ön kitölt egy kockázatfelmérő kérdőívet, majd szakértőnk áttekinti Önnel a személyes és családi kórtörténetét, tüneteit, korábbi eredményeit és aggályait.
Elmagyarázzuk, mely standard szűrővizsgálatok és további vizsgálatok lehetnek relevánsak, illetve melyek nem nyújtanának érdemi többletinformációt az Ön számára.
Ha a folytatás mellett dönt, segítünk megszervezni a szükséges vér- vagy vizeletmintavételt, a laboratóriumi vizsgálatot és a további gyakorlati lépéseket.
Az eredményeket szakértői konzultáció keretében ismertetjük Elmagyarázzuk, mit vizsgáltunk, mit jelenthetnek a megállapítások, és milyen kérdésekre nem adnak választ.
Az eredményektől függően rutin utánkövetést, ismételt vizsgálatot végzünk illetve képalkotást, szakorvosi kivizsgálást, biopsziás mintavételt, genetikai tanácsadást vagy egyéb szolgáltatást javasolhatunk.
Elmagyarázzuk az eredmény jelentését, és hogy mikor lehet indokolt a rutin szűrés, az ismételt kockázatfelmérés vagy a vizsgálat megismétlése.
A lelet jobb megértéséhez további vagy ismételt vizsgálat, illetve diagnosztikai képalkotás válhat szükségessé.
Elmagyarázzuk a javasolt következő lépést, és segíthetünk megszervezni a megfelelő szakorvosi konzultációt, képalkotó vizsgálatot, genetikai tanácsadást vagy biopsziát.Ön és családja nem marad magára egy laboratóriumi eredménnyel, anélkül hogy tudná, mi a következő lépés.
Mondja el nekünk egészségi állapotát, családi előzményeit és aggályait. Csapatunk segít megérteni, mely szűrési megközelítés lehet releváns Ön vagy szerette számára, és mi lehet a következő megfelelő lépés.
Korai felismerést támogató vizsgálataink kiegészítik, de nem helyettesítik a szakmai irányelvek és az Ön egészségügyi ellátói által javasolt szűrővizsgálatokat. A szűrési eredmény nem daganatos diagnózis.
A pozitív lelet további orvosi kivizsgálást igényel. A negatív eredmény nem zárhat ki minden daganattípust, és nem garantálhatja, hogy később nem alakul ki daganatos betegség. Egyetlen vizsgálat sem képes minden daganatot kimutatni, és minden szűrési módszernek vannak korlátai. Ezeket a vizsgálat előtt elmagyarázzuk, hogy Ön és családja megalapozott döntést hozhasson.
Nem. Először felmérjük az Ön egyéni kockázatát, aggályait és korábbi eredményeit. Ezek alapján szakértőink segítenek kiválasztani az Ön számára megfelelő vizsgálati lehetőséget.
Igen. A szolgáltatás tünetmentesen is igénybe vehető, ha szeretne személyre szabott tájékoztatást kapni a daganatos betegségek korai felismerését segítő vizsgálati lehetőségekről.
A családi kórtörténet befolyásolhatja az Ön kockázatát és a javasolt szűréseket. Áttekintjük, mely családtagok voltak érintettek, milyen daganattípus fordult elő, és hány éves korukban kapták a diagnózist. Szükség esetén genetikai tanácsadást is javasolhatunk.
Igen. Családtagként támogathatja a folyamatot, és a vizsgált személy beleegyezésével részt vehet a konzultáción. A javaslatok mindig a szolgáltatást igénybe vevő személy kórtörténetén, egyéni kockázatán és beleegyezésén alapulnak.
Ha tartós vagy visszatérő panaszai vannak, fontos azok okának orvosi kivizsgálása. Segíthetünk eligazodni abban, milyen további vizsgálatok jöhetnek szóba, de a szűrés nem helyettesíti az orvosi kivizsgálást és a diagnosztikai vizsgálatokat.
Nem. Az elérhető vizsgálatok eltérő biológiai jeleket elemeznek, és különböző daganattípusokat fednek le. Egyetlen vizsgálat sem képes minden daganatot megbízhatóan szűrni.
Nem. A negatív eredmény azt jelenti, hogy a vizsgálat nem talált kimutatható jelet daganatos elváltozásra, de a betegséget nem zárja ki teljes bizonyossággal. Továbbra is vegyen részt az életkora és egyéni kockázata alapján ajánlott szűréseken, új vagy tartós tünet esetén pedig forduljon orvoshoz.
A pozitív szűrési eredmény önmagában nem jelent diagnózist. További kivizsgálás – például képalkotó vizsgálat, szakorvosi értékelés vagy biopszia – szükséges. Elmagyarázzuk a következő lépéseket, és segítünk eligazodni az utánkövetésben.
Nincs mindenki számára megfelelő, egységes ütemezés. Az időzítés függ az életkortól, a kockázati profiltól, a tünetektől, a korábbi eredményektől, az alkalmazott szűrési módszertől és az aktuális orvosi ajánlásoktól.
