Szolgáltatásaink
Tudástár
A jobb kérdések eredményesebb beszélgetésekhez vezetnek.
Egy daganatos diagnózis kézhezvétele rendkívül megterhelő lehet. Az orvosi konzultációk során a betegeknek gyakran összetett egészségügyi információkat kell megérteniük, miközben fontos döntéseket kell meghozniuk a kezelésükről. Ha tudjuk, milyen kérdéseket érdemes feltennünk, azzal nem az orvos szakértelmét kérdőjelezzük meg. Éppen ellenkezőleg: ezek a kérdések segítenek abban, hogy jobban megértsük a diagnózisunkat, a kezelési lehetőségeinket, és azt, hogy orvosunk miért az adott kezelést javasolja számunkra.
Csatlakozzon gyakorlati, betegekre szabott webináriumunkhoz, ahol bemutatjuk, milyen kérdéseket érdemes feltenni daganatos betegként, és miért fontos, hogy ezekre megfelelő válaszokat kapjunk. Az előadás közérthető, és egészségügyi előképzettség nélkül is könnyen követhető.
Nem minden kérdésre létezik egyszerű válasz, de már a megfelelő kérdések feltevése is sokat segíthet.
A webinárium során többek között az alábbi kérdéseket járjuk körül:
1. Mit jelent pontosan az én diagnózisom? Mit árul el a daganat típusa, stádiuma és biológiai sajátosságai?
2. Miért ezt a kezelést javasolják számomra? Hogyan választanak az orvosok a műtét, a kemoterápia, az immunterápia, a célzott kezelések és egyéb lehetőségek között?
3. Vannak-e más kezelési lehetőségek? Elvégezték-e rajtam az összes olyan diagnosztikai vizsgálatot, amely befolyásolhatja a kezelési stratégiámat? Milyen esetekben lehetnek többféle megközelítések, és milyen tényezők befolyásolják a végső ajánlást?
4. Szükségem lehet molekuláris vizsgálatra? Mi a molekuláris (genomikai) vizsgálat, mikor lehet hasznos, és hogyan segítheti a kezelési döntéseket?
5. Mikor lehet hasznos a másodvélemény? Milyen helyzetekben adhat nagyobb biztonságot vagy mutathat rá új kezelési lehetőségekre egy másik szakértő véleménye?
6. Mire számíthatok a kezelés során? Mellékhatások, kontrollvizsgálatok, kezelési célok és a kezelés eredményességének értékelése.
7. Mi történik, ha a kezelés nem hozza a várt eredményt? Milyen további lehetőségek állhatnak rendelkezésre, és mik lehetnek a következő lépések?
8. A családtagjaimnak is el kell végezniük a vizsgálatot? Mikor lehet indokolt genetikai vagy örökletes vizsgálat elvégzése, és mit jelenthet ez a szerettei számára.
9. Az Ön kérdései.
Dr. Peták István az Oncompass Medicine egyik alapítójaként már több mint húsz éve a precíziós onkológia hazai és nemzetközi úttörője. Az Oncompass vezette be Magyarországon az elsők között a molekuláris diagnosztikai alapú személyre szabott daganatkezelési módszereket. Peták 2022-ben, Bostonban megalapította a Genomate Health céget, ami az Oncompass több évtizedes kutatási és klinikai tapasztalatainak mesterséges intelligenciára épülő továbbfejlesztése.
Felszeghy Petra több mint húszéves tapasztalattal rendelkező egészségügyi vezető, aki az egészségügyi menedzsment, a betegkapcsolatok és az üzleti működés területén szerzett széles körű tapasztalatot. Jogi és európai szabályozási ismereteire építve pályafutása jelentős részét betegközpontú onkológiai és magánegészségügyi szolgáltatások kialakításával és vezetésével foglalkozott. Az Oncompass Medicine-nél – a Genomate Health vállalatcsoport tagjaként – azért dolgozik, hogy a betegek magas színvonalú, összehangolt támogatást kapjanak a precíziós onkológiai ellátás teljes folyamata során. Munkájában a klinikai szolgáltatások, a betegélmény és a hatékony működés összehangolására törekszik.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél
Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél
Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával
Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél
Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára
