Egy Fiatal Nő Harca az Emlő- és Tüdőrák Ellen

Jöjjön el hozzánk konzultációra!

Tudjon meg többet a személyre szabott terápiás lehetőségeiről!

Időpontfoglalás

Egy 33 éves fiatal nő életét felforgatta a HER2-pozitív emlőrák diagnózisa. A kezdeti kezelések, ellenére állapota gyorsan romlott. Később tüdő- és agyi elváltozásokat is azonosítottak, ami tovább nehezítette a gyógyulás útját.

A precíziós onkológia megoldása 

A Precíziós Onkológiai Program keretében végzett, likvid biopszián alapuló NGS-591 génes vizsgálat során egy EGFR aktiváló mutációt és egy TP53 mutációt azonosított. Utóbbi vérmintából detektált, csírasejtes mutációnak bizonyult, vagyis már a páciens születése óta jelen volt a szervezetében. A molekuláris profil részletes elemzése alapján kiderült, hogy a tüdőben azonosított daganat nem áttét, hanem egy második primer tumor.

Az Oncompass Virtuális Molekuláris Tumor Boardja -figyelembe véve mindkét primer daganatot- a Genomate szoftver által generált eredmények és az erre épülő terápiás tervet tartalmazó Oncompass Riport mentén dual Her2- és EGFR-gátló célzott terápiát javasolt. A kezelőorvos az engedélyek birtokában azonnal megkezdte a javasolt kezelést, amely gyors és kedvező tumorválaszt eredményezett.

A célzott terápia eredménye és hatása

A célzott terápia hatására a beteg tüdődaganata jelentősen visszazsugorodott, a beteg fizikai állapota pedig helyreállt. Hat hónapon keresztül tünetmentes maradt, majd az Oncompass további javaslatára a kezelőorvos a kezelést egy újgenerációs EGFR-gátlóra módosította, miután rezisztencia EGFR rezisztenica mutáció jelent meg a daganatban. Az új terápia szintén hatékonynak bizonyult, tovább biztosítva a beteg számára a jobb életminőséget és a stabil betegséget.

Összegzés

Az Oncompass Precíziós Onkológiai Programja révén a beteg számára személyre szabott célzott terápiát sikerült azonosítani, amely gyors tumorválaszt eredményezett, jelentős állapotjavulással. Az innovatív molekuláris diagnosztikai megközelítés és a Genomate szoftver által támogatott terápiás döntés hat hónapig tünetmentességet biztosított, majd a rezisztencia mutáció felismerésével új generációs kezelésre való átállás is lehetővé vált, tovább növelve a terápia hatékonyságát.

Jöjjön el hozzánk konzultációra!

Tudjon meg többet a személyre szabott terápiás lehetőségeiről!

Időpontfoglalás