Szolgáltatásaink
Tudástár
A személyre szabott terápiák, másnéven célzott terápiák és a molekuláris diagnosztika a modern orvostudomány kulcsfontosságú elemei, amelyek lehetővé teszik a betegségek kezelésének pontosabbá és hatékonyabbá tételét. A személyre szabott terápiák megjelenése lehetővé teszik, hogy az egyéni genetikai jellemzőket figyelembe véve, azokat értelmezve (Oncompass Riport) már a kezelőorvosok is képesek legyenek a lehető legjobb terápiás megoldást kínálni, miközben a molekuláris diagnosztika mélyebb betekintést nyújt a betegségek molekuláris alapjaiba, azok kialakulásának lehetséges biológiai okait feltárva.. A sokgénes vizsgálatok fontossága különösen kiemelkedő, mivel ezek átfogó képet adnak a betegség molekuláris állapotáról, így még pontosabb kezelési stratégiák kidolgozását teszik lehetővé.
A betegek molekuláris profiljainak elemzésével és annak klinikai értelmezésével (Oncompass Riport) a kezelorvosok már képesek kiválasztani a legmegfelelőbb kezelési módszereket. A molekuláris diagnosztika ennek az elemzésnek az alapját képezi, amely segítségével az orvosok képesek azonosítani a betegségek specifikus biológiai markereit. Ez magában foglalja a DNS-szekvenálást, az RNS és a fehérjék vizsgálatát, valamint más biomarkerek analízisét.
A molekuláris diagnosztika során különböző technikákat alkalmaznak, mint például a polimeráz láncreakció (PCR), amely lehetővé teszi a genetikai anyag gyors és pontos szaporítását. Másik gyakran használt módszer a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH), amely specifikus DNS-szakaszokat azonosít a kromoszómákban. Ezek a technológiák segítenek felismerni a genetikai eltéréseket, mint például mutációkat vagy génexpressziós változásokat, amelyek befolyásolhatják a betegség kimenetelét és a kezelésre adott választ.
A sokgénes vizsgálatok olyan komplex genetikai tesztek, amelyek egyszerre több száz gént képesek vizsgálni, így részletes képet adva a beteg genetikai profiljáról. Ez az átfogó megközelítés lehetővé teszi, hogy a kezelőorvosok kihasználják a precíziós (személyre szabott) onkológia hatalmas erejét, növelve a diagnosztikai pontosságot és a terápiás döntések megalapozottságát. Ezek az információk alapvetően fontosak a személyre szabott terápiák hatékonyságának maximalizálásában, mivel lehetővé teszik a különböző génmutációk és azok kezelési lehetőségeinek egyidejű értékelését.
A molekuláris diagnosztika által nyújtott részletes géntérkép és az Oncompass Medicine szakértelme révén a kezelőorvosok képesek személyre szabni a terápiákat, javítva ezzel a kezelések hatékonyságát és csökkentve a nem kívánt mellékhatásokat. A széleskörű genetikai vizsgálatok lehetővé teszik, hogy a betegek egyedi genetikai és molekuláris jellemzőire szabott kezelési terv készüljön, amely az átfogó sokgénes tesztek eredményein alapul.
A személyre szabott terápiák és a molekuláris diagnosztika, különösen a sokgénes vizsgálatok, forradalmasítják a rákkezelést és más komplex betegségek menedzselését, lehetővé téve, hogy a kezelések sokkal célzottabbak és hatékonyabbak legyenek. A genetikai és molekuláris állapotok pontos ismerete alapvető a terápia sikerességéhez, és kulcsfontosságú a betegellátás jövője szempontjából.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél
Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél
Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával
Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél
Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára
