Szolgáltatásaink
Tudástár
A mielóma multiplex (MM) a plazmasejtek rákos megbetegedése, amely a csontvelőben alakul ki. A plazmasejtek egyfajta fehérvérsejtek, amelyek antitesteket termelnek a fertőzések elleni védekezés érdekében. A mielóma multiplex esetén ezek a sejtek rendellenesen szaporodnak, és olyan fehérjéket termelnek, amelyek károsítják a csontokat, a veséket és más szerveket. Ez a betegség súlyos, de a modern kezelési módszerek jelentős előrelépést hoztak a betegek életminőségének javításában.
A mielóma multiplex pontos okai nem teljesen ismertek, de számos kockázati tényezőt azonosítottak:
A mielóma multiplex tünetei változatosak lehetnek, és magukban foglalhatják:
A diagnózis általában több lépést igényel, beleértve a vérvizsgálatokat, vizeletvizsgálatokat, képalkotó vizsgálatokat (röntgen, MRI vagy CT), valamint csontvelő-biopsziát. Ezek a vizsgálatok segítenek meghatározni a betegség jelenlétét, típusát és stádiumát.
A mielóma multiplex kezelése többféle megközelítést foglalhat magában, az alábbiak szerint:
A mielóma multiplex túlélési esélyei jelentősen javultak az elmúlt évtizedekben a kezelési lehetőségek fejlődésével. A korai diagnózis és a kezelés megkezdése létfontosságú a betegek hosszú távú túléléséhez. A kezelés után szükséges a rendszeres orvosi ellenőrzés a betegség kiújulásának vagy más komplikációk felismerésére.
Jelenleg nincsenek specifikus megelőzési módszerek a mielóma multiplexre, de az egészséges életmód fenntartása és a kockázati tényezők minimalizálása hozzájárulhat az általános egészség javításához és a betegség kialakulásának kockázatának csökkentéséhez.
A mielóma multiplex súlyos és összetett betegség, amely komoly kihívást jelent a diagnózisban és kezelésben. Azonban a modern orvostudomány által kínált számos terápiás lehetőség, mint a kemoterápia, célzott terápia, immunterápia és őssejt-transzplantáció, jelentős reményt kínál a betegek számára. A betegség korai felismerése és az azonnali kezelés megkezdése kulcsfontosságú a túlélési esélyek és a betegek életminőségének javítása érdekében. Fontos, hogy az érintettek tisztában legyenek a potenciális tünetekkel és részt vegyenek a szükséges egészségügyi szűréseken.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél
Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél
Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával
Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél
Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára
