Szolgáltatásaink
Tudástár
A limfóma a nyirokrendszer daganatos megbetegedése, amely a limfociták, egy speciális fehérvérsejt típus, kontrollálatlan növekedését okozza. A nyirokrendszer részei közé tartozik a nyirokcsomók, a lép, a mandulák és a csontvelő. Ezen ráktípus két fő típusa a Hodgkin-limfóma és a non-Hodgkin-limfóma, amelyek eltérő kezelést és prognózist igényelnek.
Ezen ráktípus kialakulásának pontos okai nem teljesen ismertek, de számos kockázati tényezőt azonosítottak:
Bár ezen ráktípus megelőzése nehéz, az egészséges életmód fenntartása és a kockázati tényezők minimalizálása csökkentheti a betegség kialakulásának esélyét.
A betegség tünetei változatosak lehetnek, és magukban foglalhatják a nyirokcsomók fájdalommentes duzzanatát, tartós fáradtságot, éjszakai izzadást, megmagyarázhatatlan fogyást, lázat és viszketést.
A diagnózis általában fizikális vizsgálattal kezdődik, amelyet vérvizsgálatok, képalkotó vizsgálatok (CT, PET-CT) és biopszia követ, amely során egy nyirokcsomóból vagy más érintett szövetből mintát vesznek további vizsgálatra.
A betegség kezelése számos tényezőtől függ, beleértve a típusát, stádiumát és a beteg általános egészségi állapotát:
A betegség túlélési esélyei jelentősen függnek a betegség típusától és stádiumától. Hodgkin-limfóma esetén a túlélési arány általában magas, különösen ha a betegséget korai stádiumban diagnosztizálják. A non-Hodgkin-limfóma esetében a túlélési arányok változóak, de a modern kezelési lehetőségek folyamatosan javítják az eredményeket.
A kezelés után rendszeres orvosi ellenőrzés szükséges a betegség kiújulásának vagy más szövődmények korai felismerésére.
A limfóma egy komplex és súlyos betegség, amely kihívást jelent a diagnózisban és kezelésben, de a modern orvostudomány által kínált számos terápiás lehetőség jelentős reményt kínál a betegek számára. A betegség korai felismerése és az azonnali kezelés megkezdése kulcsfontosságú a túlélési esélyek és a betegek életminőségének javítása érdekében. Fontos, hogy az érintettek tisztában legyenek a potenciális tünetekkel és részt vegyenek a szükséges egészségügyi szűréseken.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél
Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél
Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával
Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél
Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára
