Szolgáltatásaink
Tudástár
A precíziós onkológia forradalmasítja a rák észlelésének és kezelésének módját, megvilágítva az utat az egészséges állapottól az összetett betegség a kialakulásáig. Lényegében a rák egy genetikai rendellenesség, ahol a DNS-szekvencia változásai megzavarják a sejtek normális működését, aminek következtében ellenőrizhetetlenül növekednek. Ez a cikk a genetikai mutációk, a sejtosztódás és az egészségből a betegségbe való átmenet bonyolult világába nyúl bele, egyszerűsített magyarázatot adva a rák genetikai természetének alaposabb megértéséhez.
A DNS az élet “tervrajza”, egy hosszú molekula, amely egyedi genetikai kódunkat tartalmazza. Négy építőelemből áll, amelyeket nukleotidoknak neveznek: adenin (A), timin (T), citozin (C) és guanin (G). Ezek a nukleotidok párba állnak, és a mindannyiunk által sokszor látott kettős hélix szerkezetté csavarodnak.
Néha hibák lépnek fel a DNS-replikációs folyamat során, ami genetikai mutációkhoz vezet. Ezek a mutációk természetüktől és elhelyezkedésüktől függően lehetnek ártalmatlanok, károsak vagy akár hasznosak is. Rákos megbetegedés esetén gyakran előfordulnak mutációk a sejtnövekedést és -javítást szabályozó génekben, ami megzavarja normál működésüket.
A sejtek az élet alapvető egységei, és a sejtosztódásnak nevezett folyamat révén nőnek és osztódnak. Ez egy szigorúan szabályozott folyamat, amely biztosítja, hogy a sejtek csak szükség esetén osztódjanak. Számos ellenőrzőpont létezik a DNS-károsodás észlelésére és javítására, és ha a károsodás helyrehozhatatlan, a sejteket programozott sejthalálra (apoptózis) utasítják.
Rákos megbetegedés esetén azonban ezek a szabályozó mechanizmusok kudarcot vallanak. Az onkogének (sejtosztódást elősegítő gének) és a tumorszuppresszor gének (a sejtosztódást gátló gének) mutációi kontrollálatlan sejtnövekedéshez vezetnek, sejttömeget vagy daganatot hozva létre. Nem minden daganat rákos; a jóindulatú daganatok lokalizáltak (in situ) maradnak, míg a rosszindulatú daganatok behatolhatnak a környező szövetekbe, és átterjedhetnek a test különböző részeire.
A rák nem egy hirtelen esemény, hanem egy fokozatos folyamat. Egyetlen genetikai mutációval kezdődik, amely bizonyos esetekben örökölt vagy az életünk során szerzett (ez a gyakoribb). Ez a kezdeti mutáció önmagában nem okoz kárt, azonban megágyaz a további mutációk kifejlődésének.
Idővel, ahogy egyre több mutáció halmozódik fel, a sejtosztódás szabályozó mechanizmusai egyre inkább veszélybe kerülnek. A sejtek kontrollálatlanul növekedni és osztódni kezdenek, elkerülve a szervezet védekezőképességét, és rosszindulatú daganatot hoznak létre. Ez a daganat azután képessé válhat arra, hogy behatoljon a közeli szövetekbe, és átterjedjen a különböző szervekre, ezt a folyamatot metasztázisnak (áttét) nevezik.
Mivel a rák egy genetikai betegség, ezért általában a precíziós onkológia, illetve a molekuláris diagnosztika és az MI-alapú terápiatervezés jelentőségét nem lehet eléggé hangsúlyozni. A molekuláris diagnosztika lehetővé teszi a betegség genetikai alapjainak azonosítását, így a kezelési lehetőségeket pontosan a beteg egyedi genetikai profiljára szabhatjuk.
Ez nem csak a kezelés hatékonyságát növeli, hanem csökkenti a nem kívánt mellékhatások kockázatát is.
Az MI-alapú terápiatervezés tovább finomítja ezt a folyamatot, mivel képes óriási mennyiségű adat elemzésére és a beteg számára leghatékonyabb kezelési stratégiák ajánlására. Az Oncompass Medicine által használt mesterséges intelligencia alapú terápiatervező szoftver a világon az egyetlen validált, ilyen jellegű szoftver.
Az Oncompass komplex precíziós onkológiai programja hatékony segítség lehet minden daganattípusban.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél
Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél
Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával
Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél
Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára
