Szolgáltatásaink
A személyre szabott terápiák, másnéven célzott terápiák és a molekuláris diagnosztika a modern orvostudomány kulcsfontosságú elemei, amelyek lehetővé teszik a betegségek kezelésének pontosabbá és hatékonyabbá tételét. A személyre szabott terápiák megjelenése lehetővé teszik, hogy az egyéni genetikai jellemzőket figyelembe véve, azokat értelmezve (Oncompass Riport) már a kezelőorvosok is képesek legyenek a lehető legjobb terápiás megoldást kínálni, miközben a molekuláris diagnosztika mélyebb betekintést nyújt a betegségek molekuláris alapjaiba, azok kialakulásának lehetséges biológiai okait feltárva.. A sokgénes vizsgálatok fontossága különösen kiemelkedő, mivel ezek átfogó képet adnak a betegség molekuláris állapotáról, így még pontosabb kezelési stratégiák kidolgozását teszik lehetővé.
A betegek molekuláris profiljainak elemzésével és annak klinikai értelmezésével (Oncompass Riport) a kezelorvosok már képesek kiválasztani a legmegfelelőbb kezelési módszereket. A molekuláris diagnosztika ennek az elemzésnek az alapját képezi, amely segítségével az orvosok képesek azonosítani a betegségek specifikus biológiai markereit. Ez magában foglalja a DNS-szekvenálást, az RNS és a fehérjék vizsgálatát, valamint más biomarkerek analízisét.
A molekuláris diagnosztika során különböző technikákat alkalmaznak, mint például a polimeráz láncreakció (PCR), amely lehetővé teszi a genetikai anyag gyors és pontos szaporítását. Másik gyakran használt módszer a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH), amely specifikus DNS-szakaszokat azonosít a kromoszómákban. Ezek a technológiák segítenek felismerni a genetikai eltéréseket, mint például mutációkat vagy génexpressziós változásokat, amelyek befolyásolhatják a betegség kimenetelét és a kezelésre adott választ.
A sokgénes vizsgálatok olyan komplex genetikai tesztek, amelyek egyszerre több száz gént képesek vizsgálni, így részletes képet adva a beteg genetikai profiljáról. Ez az átfogó megközelítés lehetővé teszi, hogy a kezelőorvosok kihasználják a precíziós (személyre szabott) onkológia hatalmas erejét, növelve a diagnosztikai pontosságot és a terápiás döntések megalapozottságát. Ezek az információk alapvetően fontosak a személyre szabott terápiák hatékonyságának maximalizálásában, mivel lehetővé teszik a különböző génmutációk és azok kezelési lehetőségeinek egyidejű értékelését.
A molekuláris diagnosztika által nyújtott részletes géntérkép és az Oncompass Medicine szakértelme révén a kezelőorvosok képesek személyre szabni a terápiákat, javítva ezzel a kezelések hatékonyságát és csökkentve a nem kívánt mellékhatásokat. A széleskörű genetikai vizsgálatok lehetővé teszik, hogy a betegek egyedi genetikai és molekuláris jellemzőire szabott kezelési terv készüljön, amely az átfogó sokgénes tesztek eredményein alapul.
A személyre szabott terápiák és a molekuláris diagnosztika, különösen a sokgénes vizsgálatok, forradalmasítják a rákkezelést és más komplex betegségek menedzselését, lehetővé téve, hogy a kezelések sokkal célzottabbak és hatékonyabbak legyenek. A genetikai és molekuláris állapotok pontos ismerete alapvető a terápia sikerességéhez, és kulcsfontosságú a betegellátás jövője szempontjából.
Multigénes vizsgálatokat javasolt alkalmazni, amennyiben a beteg indikációjában egynél több biomarkerhez kötött terápia engedélyezett.
Az agy- és gerincdaganatok, más néven központi idegrendszeri daganatok, a központi idegrendszer sejtjeiből kiinduló rákos megbetegedések.
Az emésztőrendszeri daganatok a gyomor-bélrendszer bármely részében kialakulhatnak, beleértve a nyelőcsövet, a gyomrot, a vékony- és vastagbelet, valamint a végbélnyílást.
A basalioma, más néven bazálsejtes karcinóma (BCC), a leggyakoribb bőrrák típus, amely a bőr bazális sejtjeiből fejlődik ki.
A bőrrák a bőr sejtjeiben kialakuló daganatos megbetegedés, amely a világ egyik leggyakoribb rákos megbetegedése.
A fej- és nyaki daganatok számos ráktípust foglalnak magukban, amelyek a szájüregben, a torokban (garat), a gégeben, az orrüregben és a nyálmirigyekben alakulnak ki.
A férfiakat érintő daganatos megbetegedések sajátos kihívásokat jelentenek az érintettek számára.
A gégerák a gége szöveteiből eredő rosszindulatú daganat, amely részét képezi a légutaknak és a hangképző rendszernek.
A gyermekkori rák ritkább, de komoly kihívást jelent mind az érintett családok, mind az orvosi csapat számára.
A gyomorrák, amelyet gyakran gyomor adenokarcinómának is neveznek, a gyomor belső rétegében kezdődik és a világ egyik leggyakoribb ráktípusa.
A hasnyálmirigyrák egyike a legagresszívabb daganattípusoknak, amely szerte a világon évente több százezer embert érint.
A hererák a fiatal férfiak egyik leggyakoribb daganatos megbetegedése, amely leginkább a 15–40 év közötti korosztályt érinti.
A korai felismerés kulcsfontosságú, mivel a betegség gyakran jól kezelhető korai stádiumban.
A hüvelyrák, bár ritkábban fordul elő, mint más nőgyógyászati daganatok, jelentős egészségügyi kockázatot jelent a nők számára.
A laphámsejtes karcinóma (SCC) egy gyakori bőrrák típus, amely a bőr felső rétegében található laphámsejtekből alakul ki.
A leukémia ráktípus a vérképző rendszerben és a csontvelőben keletkezik.
A limfóma a nyirokrendszer daganatos megbetegedése, amely a limfociták, egy speciális fehérvérsejt típus, kontrollálatlan növekedését okozza.
A májrák, vagyis a hepatocellularis carcinoma, az egyik leggyakoribb és egyben legkomolyabb daganatos megbetegedés, amely globális egészségügyi problémát jelent.
A méhtestrák, más néven endometriumrák, a méh belső nyálkahártyájából, az endometriumból kiinduló rákos megbetegedés.
A rák, vagy más néven rosszindulatú daganat, egy összetett betegségcsoport, amely több mint 100 különböző betegséget foglal magába.
A rák sokféle daganatos betegség gyűjtőneve, amely során a sejtek abnormális növekedése és szaporodása figyelhető meg.
A rák világszerte egyik leggyakoribb halálok, és számos formában jelentkezhet, a szervezet különböző részeiben.
A rák a globális egészségügyi problémák között kiemelkedő helyet foglal el, évente milliókat érintve világszerte.
Az örökletes onkogének (rákgyanús) gének vizsgálata kritikus jelentőségű a rákmegelőzésben és a családtagok kockázatának csökkentésében is.
Az egészséges életmód és a rákmegelőzés kapcsolata: Étkezés, mozgás és alvás fontossága
A rákkezelés összetett és sokrétű folyamat, amely számos különböző módszert foglal magában.
A műtéti beavatkozások a rákkezelés egyik legelterjedtebb és leghatékonyabb módszerei.
A kemoterápia a rákos megbetegedések kezelésének egyik leggyakoribb módszere.
A sugárterápia, vagy radioterápia, a rákos megbetegedések kezelésének egyik alapvető módszere.
A személyre szabott terápiák, másnéven célzott terápiák és a molekuláris diagnosztika a modern orvostudomány kulcsfontosságú elemei, amelyek lehetővé teszik a betegségek kezelésének pontosabbá és hatékonyabbá tételét.
A precíziós onkológia a modern rákgyógyászat egyik legígéretesebb ágazata, amely a daganat molekuláris profilja alapján kínál célzott kezelési lehetőségeket a rákbetegek számára.
Az immunterápia a rák elleni harc egyik leginnovatívabb módszere, amely a saját immunrendszerünket aktiválja a rákos sejtek ellen.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Tüdőrákkal, csont-, nyirokcsomó- és agyi áttéttel került kórházba a patikusnő, aki történetével mindenkinek erőt adhat.
A célzott kezelés hozott áttörést egy 59 éves, metasztatikus cholangiocarcinomás beteg számára.
Egy 62 éves férfit cholangiocarcinomával, egy ritka és agresszív epeúti daganattal diagnosztizáltak.
Egy 44 éves férfinél ritka és veszélyes gerincvelői daganatot diagnosztizáltak, amely a standard kezelések ellenére célzott terápiát igényelt. Az Oncompass szakértői egy innovatív megoldást azonosítottak, amely több mint egy évig sikeresen stabilizálta az állapotát.
Egy ALK-pozitív tüdőrákos beteg, akinek a precíziós onkológia és a célzott terápia több mint egy évtizedes túlélést biztosított.
Egy 62 éves nőnél diagnosztizált agresszív méhnyakrák a standard kezelések ellenére tovább terjedt. Egy molekuláris profilvizsgálat azonban új terápiás lehetőséget tárt fel, amely jelentősen meghosszabbította a beteg túlélését.
