Szolgáltatásaink
A daganatok korai felismerése jelentősen javíthatja a gyógyulás esélyeit, ám sokan halogatják a kivizsgálást, különösen ha az invazív beavatkozással – például biopsziával (szövettani minta vétele) – jár. Ez utóbbi nemcsak kellemetlen lehet, hanem fertőzésveszélyt is hordoz, és nem minden esetben kivitelezhető. Ezért is lényeges áttörés, hogy ma már rendelkezésünkre áll egy olyan vizsgálati lehetőség, amely pusztán egy vérmintából nyújt hasznos információt arról, jelen van-e daganat a szervezetben.
Képalkotó vizsgálatok – például CT, MRI vagy ultrahang – során gyakran fedeznek fel kóros elváltozásokat a szervezetben, amelyek akár daganatra is utalhatnak. Ilyenkor a következő lépés a szövettani minta vétele, azaz biopszia.
Azonban nem minden esetben kivitelezhető ez a beavatkozás: például, ha az elváltozás nehezen hozzáférhető helyen van (agyban, tüdőben), ha a beteg általános állapota nem teszi lehetővé a biopszia, vagy ha a minta mennyisége és minősége nem elégséges az egyértelmű diagnózishoz.
Ráadásul előfordulhat, hogy a szövettan negatív eredményt mutat, miközben a képalkotás továbbra is rosszindulatú folyamatot sejtet. Ilyenkor újabb beavatkozásra lenne szükség, amit gyakran nem vállal a beteg vagy az orvos sem javasolja. A Trublood ilyen helyzetekben kínál kockázatmentes, gyors és informatív megoldást.
A Trublood lényege, hogy a vérből az úgynevezett keringő tumorsejteket (CTC – circulating tumor cells) keresi. Ezek azok a sejtek, amelyek a daganatból elszabadulva bekerülnek a véráramba, és így akár más szervekbe is eljuthatnak.
A Trublood ezeket a sejteket azonosítja, és egy speciális eljárással, az immuncitokémiával (ICC – immunocytochemistry) elemzi, hogy meghatározható legyen a daganat szövettani altípusa és származási helye.
A TruBlood jelenleg hat különböző szervrendszer daganataira kínál specifikus ICC marker-panelt:
Az eljárás során nemcsak a CTC- (a keringő tumorsejteket) vizsgálják, hanem a vérben keringő tumoreredetű DNS-t (ctDNA) is, amely tartalmazhat olyan mutációkat, amelyek jellemzőek bizonyos daganatokra. Ezeket a genetikai eltéréseket úgynevezett NGS (Next Generation Sequencing) módszerrel azonosítják, ami lehetővé teszi akár több tucat gén egyidejű elemzését is.
Ezekből megállapíthatók a daganatra jellemző génmutációk, például a KRAS, BRAF, IDH1 vagy EGFR gén hibái – ezek neve sokaknak ismerős lehet az onkológiai terápiák kapcsán.
A TruBlood egy kompakt,gondosan összeállított génpanel, amely 52 gén hot-spot mutációit, 12 gén kópiaszám-változását (CNV), valamint 12 gén fúzióját képes azonosítani. (a felsorolt genetikai elváltozások, melyek felelőssé tehetők a daganat kialakulásáért) A teszt kizárólag olyan eltérésekre fókuszál, amelyekhez forgalomban lévő célzott terápia társítható vagy rezisztenciát jelző mechanizmus tartozik – így közvetlenül támogatja a terápiás döntéshozatalt. .
A Trublood nem alkalmas szűrővizsgálatra teljesen panaszmentes embereknél, viszont nagy szerpee lehet azoknál a betegeknél, akiknél már valamilyen gyanú merült fel.
Például, ha:
A vizsgálat olyan esetekben is hasznos lehet, amikor a tünetek továbbra is fennállnak, de az eddigi kivizsgálások nem adtak egyértelmű magyarázatot, és a daganat jelenlétére sincs közvetlen bizonyíték.
Fontos megemlíteni, hogy a Trublood használható olyan esetekben is, amikor a daganatgyanús elváltozás ugyan fennáll (például képalkotó vizsgálaton), de nem lehet invazív mintát venni – akár a beavatkozás technikai nehézsége, akár a beteg általános állapota miatt.
Ugyanígy hasznos lehet, ha a szövettani vizsgálat eredménye bizonytalan, vagy nem áll összhangban a klinikai és radiológiai képpel. Az is indok lehet, ha a beteg családjában előfordult rosszindulatú daganat, különösen, ha a gyanús tünetek ehhez a szervhez kapcsolódnak.
A vizsgálat menete: mit kell tudni a mintavételről?
A Trublood teszt elvégzéséhez csupán vérvétel szükséges, azonban néhány szabályt be kell tartani a megbízható eredmény érdekében.
A vérmintát 2 db EDTA-s csőbe és 1 db Streck csőbe kell levenni, lehetőleg reggel, éhgyomorra (bár nem szigorúan kötelező a teljes koplalás, 6 órás étkezési szünet ajánlott). A mintát legkésőbb 24 órán belül el kell juttatni az Oncompass laborjába, hűtött állapotban.
Fontos korlátozó tényező, hogy a beteg:
Mindez azért fontos, mert ezek a tényezők torzíthatják a vérben keringő tumorsejtek vagy DNS mennyiségét.
A vizsgálat eredménye a laborba érkezéstől számítva 12 munkanapon belül készül el.
Pozitív lelet esetén a Trublood részletes leírást ad arról, hogy milyen típusú CTC-ket talált, milyen szövettani altípus valószínűsíthető, illetve milyen genetikai eltérések voltak kimutathatók a vérből.
Ez nemcsak a daganat meglétére utalhat, hanem abban is segítheti az orvost, hogy célzottan irányítsa a további diagnosztikát vagy terápiát – például eldöntse, szükség van-e biopsziára, vagy egy adott szerv részletesebb vizsgálatára.
Ha az eredmény negatív, az azt jelenti, hogy a vérmintában nem sikerült CTC-t vagy daganateredetű DNS-t kimutatni.
Ez jó jel, de nem jelent abszolút garanciát arra, hogy nincs daganat – bizonyos tumorok nem juttatnak kimutatható mennyiségű sejtet vagy DNS-t a vérbe. Ilyen esetekben az orvos dönt arról, hogy szükséges-e ismétlés 3–6 hónap múlva, vagy akár egy éven belül.
A Trublood tehát nem váltja ki teljesen a klasszikus diagnosztikai módszereket, de értékes kiegészítőként szolgál, különösen akkor, ha a helyzet nem egyértelmű.
A legfontosabb, hogy a Trublood elvégzése előtt mindenképpen konzultáljon nálunk a partner orvosainkkal.
Ez a véralapú daganatszűrővizsgálat ugyanis nem tartozik a szabadon hozzáférhető tesztek közé, kizárólag szakorvos írhatja fel, aki a mi konkrét panaszaink, előzményeink és leleteink alapján dönt arról, hogy indokolt-e a vizsgálat.
Ha orvosunk javasolja a Trublood elvégzését, érdemes előre egyeztetni a mintavétel időpontját, és figyelembe venni azokat a körülményeket, amelyek befolyásolhatják a vizsgálat eredményét (ezeket részletesebben kifejtettük feljebb).
Azt is fontos tudnunk, hogy a mintát csak megfelelő körülmények között szállíthatják és dolgozhatják fel. Ezért kizárólag megbízható, akkreditált laboratóriumban történhet a feldolgozás. Magyarországon az Oncompass partner laborja végzi a vizsgálatokat, amely rendelkezik amerikai CLIA-minősítéssel – ez nemzetközileg is elismert garancia a laboratóriumi diagnosztikai eljárások minőségére és megbízhatóságára.
Ahogyan nincs mindenre univerzális válasz, úgy a Trublood sem javasolható minden betegnek. Nem ajánlott elvégezni a vizsgálatot olyan esetekben, amikor a daganat már szövettani módszerrel igazolt – ezekben az esetekben ugyanis már rendelkezésre áll az a tudás, amit a Trublood nyújtani tudna.
Szintén nem alkalmas a teszt a vérképzőszervi rosszindulatú betegségek (pl. leukémiák) gyanújának kivizsgálására, valamint olyan, ritkább daganattípusok esetén, amelyek nem tartoznak a vizsgált szervcsoportokba.
További korlátot jelenthetnek bizonyos klinikai állapotok is. A vizsgálat eredménye torzulhat, ha a beteg:
Éppen ezért minden esetben szükséges az előzetes orvosi konzultáció, amely során ezek a tényezők felmérhetők.
A TruBlood™ – vér alapú, szervspecifikus korai diagnosztikai vizsgálat ára: 1 050 000 Ft.
Az ár tartalmazza a ctDNA-en végzett 52 génes molekuláris profilt, amely a tünetek alapján az alábbi szervek egyikére fókuszálva választható:
A Trublood gyors és kíméletes vizsgálati lehetőséget kínál azoknak, akiknél a biopszia nem megoldható vagy nem hozott eredményt. Bár nem helyettesíti a klasszikus diagnosztikát, értékes kiegészítő lehet a pontosabb döntéshozatalban. Amennyiben daganatgyanús tünetek állnak fenn, érdemes az Oncompass parter orvosaival egyeztetni a vizsgálat lehetőségéről.
Hívja a 06 (1) 77 33 777-es számot, vagy töltse ki az alábbi űrlapot!
Szakértőnk telefonos tájékoztatás keretében ismerteti az Ön számára legígéretesebb precíziós onkológiai megoldásainkat.
További érdeklődés esetén azonnal időpontot foglalhat onkológus szakértőnkhöz, hogy személyre szabott program tervet kapjon.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
Táplálkozás és életmód a daganatos kezelések alatt: mítoszok és tények, gyakorlati útmutató a biztonságos, tudatos étrendi döntésekhez.
Táplálkozás és életmód a daganatos kezelések alatt: mítoszok és tények, gyakorlati útmutató a biztonságos, tudatos étrendi döntésekhez.
Részletes útmutató a gégerák és garatdaganat tüneteiről, kockázatairól és korszerű kezelési lehetőségeiről, érthetően szakértői cikkben.
Részletes útmutató a gégerák és garatdaganat tüneteiről, kockázatairól és korszerű kezelési lehetőségeiről, érthetően szakértői cikkben.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
A gyomorrák korai tünetei gyakran rejtve maradnak. Ismerje meg a figyelmeztető jeleket, a diagnózis és a korszerű kezelések lehetőségeit.
A gyomorrák korai tünetei gyakran rejtve maradnak. Ismerje meg a figyelmeztető jeleket, a diagnózis és a korszerű kezelések lehetőségeit.
Mivel a május az agydaganatok hónapja, érdemes alaposabban megvizsgálni ezt az összetett betegségcsoportot.
Mivel a május az agydaganatok hónapja, érdemes alaposabban megvizsgálni ezt az összetett betegségcsoportot.
Hererák: tünetek, statisztikák és túlélési esélyek. Ismerje meg a fájdalmatlan csomó jelentőségét és a korai diagnózis szerepét.
Hererák: tünetek, statisztikák és túlélési esélyek. Ismerje meg a fájdalmatlan csomó jelentőségét és a korai diagnózis szerepét.
Májrák tünetei, okai és kockázatai érthetően. Tudja meg, hogyan vezet a hepatitisz és a zsírmáj daganathoz, és mikor kell orvoshoz fordulni.
Májrák tünetei, okai és kockázatai érthetően. Tudja meg, hogyan vezet a hepatitisz és a zsírmáj daganathoz, és mikor kell orvoshoz fordulni.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Milyen tünetek utalhatnak veserákra? Összegyűjtöttük a legfontosabb tudnivalókat a kivizsgálásról és a kezelési lehetőségekről.
Milyen tünetek utalhatnak veserákra? Összegyűjtöttük a legfontosabb tudnivalókat a kivizsgálásról és a kezelési lehetőségekről.
A rák típusa önmagában nem elég. Ismerje meg, hogyan segít a molekuláris profil és a precíziós onkológia a személyre szabott kezelésben.
A rák típusa önmagában nem elég. Ismerje meg, hogyan segít a molekuláris profil és a precíziós onkológia a személyre szabott kezelésben.
Daganatos beteg a családban? Így különböztesse meg a félelmet a valós genetikai kockázattól, és tudja meg, mikor indokolt a vizsgálat.
Daganatos beteg a családban? Így különböztesse meg a félelmet a valós genetikai kockázattól, és tudja meg, mikor indokolt a vizsgálat.
A petefészekrák tünetei gyakran alattomosak. Ismerje fel időben a figyelmeztető jeleket és a korszerű diagnosztikai lehetőségeket.
A petefészekrák tünetei gyakran alattomosak. Ismerje fel időben a figyelmeztető jeleket és a korszerű diagnosztikai lehetőségeket.
Epeúti daganatok tünetei, kivizsgálása és korszerű kezelése. Mikor utalhat sárgaság vagy viszketés komolyabb problémára?
Epeúti daganatok tünetei, kivizsgálása és korszerű kezelése. Mikor utalhat sárgaság vagy viszketés komolyabb problémára?
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Pajzsmirigyrák tünetei, kivizsgálása és kezelése közérthetően. Mikor kell gyanakodni, és hogyan segíthet a molekuláris vizsgálat?
Pajzsmirigyrák tünetei, kivizsgálása és kezelése közérthetően. Mikor kell gyanakodni, és hogyan segíthet a molekuláris vizsgálat?
A méhnyakrák tünetei sokáig rejtve maradhatnak. Tudja meg, milyen korai és késői jelek utalhatnak a betegségre, és mikor kell orvoshoz fordulni.
A méhnyakrák tünetei sokáig rejtve maradhatnak. Tudja meg, milyen korai és késői jelek utalhatnak a betegségre, és mikor kell orvoshoz fordulni.
A sugárkezelés hatékony daganatellenes módszer, de mellékhatásai lehetnek. Ismerje meg a leggyakoribb panaszokat és azok enyhítését.
A sugárkezelés hatékony daganatellenes módszer, de mellékhatásai lehetnek. Ismerje meg a leggyakoribb panaszokat és azok enyhítését.
A prosztatarák sokáig tünetmentes lehet. Ismerje meg a szűrés menetét, a PSA-vizsgálat szerepét és a korai felismerés jelentőségét.
A prosztatarák sokáig tünetmentes lehet. Ismerje meg a szűrés menetét, a PSA-vizsgálat szerepét és a korai felismerés jelentőségét.
A limfóma korai felismerése jelentősen javítja a gyógyulás esélyét. Ismerje meg a nyirokcsomó-daganat tüneteit és a vizsgálati lépéseket.
A limfóma korai felismerése jelentősen javítja a gyógyulás esélyét. Ismerje meg a nyirokcsomó-daganat tüneteit és a vizsgálati lépéseket.
A végbélrák tünetei sokszor alattomosak. Tudja meg, mely jelek utalnak korai szakaszra, és mikor fontos a gyors szakorvosi kivizsgálás.
A végbélrák tünetei sokszor alattomosak. Tudja meg, mely jelek utalnak korai szakaszra, és mikor fontos a gyors szakorvosi kivizsgálás.
A hasnyálmirigyrák tünetei gyakran alattomosak. Tudja meg, mely jelek utalhatnak a betegségre, és hogyan zajlik a pontos diagnózis.
A hasnyálmirigyrák tünetei gyakran alattomosak. Tudja meg, mely jelek utalhatnak a betegségre, és hogyan zajlik a pontos diagnózis.
A melanóma tünetei sokáig rejtve maradnak, pedig időben felismerve jó eséllyel gyógyítható. Tudja meg, mire figyeljen a bőrén.
A melanóma tünetei sokáig rejtve maradnak, pedig időben felismerve jó eséllyel gyógyítható. Tudja meg, mire figyeljen a bőrén.
Magyarországon évente több ezer embernél diagnosztizálnak vastagbélrákot. Cikkünkből megtudhatja, mik a tünetei, a diagnózis folyamata.
Magyarországon évente több ezer embernél diagnosztizálnak vastagbélrákot. Cikkünkből megtudhatja, mik a tünetei, a diagnózis folyamata.
Miért változtatja meg az AI és a genetikai vizsgálat a rákkezelést? Egy interjú, ami közérthetően mutatja be a jövő orvoslását.
Miért változtatja meg az AI és a genetikai vizsgálat a rákkezelést? Egy interjú, ami közérthetően mutatja be a jövő orvoslását.
Biopszia helyett vérvétel? A Trublood segíthet a daganat gyanújának tisztázásában gyorsan, fájdalommentesen és biztonságosan.
Biopszia helyett vérvétel? A Trublood segíthet a daganat gyanújának tisztázásában gyorsan, fájdalommentesen és biztonságosan.
A ColonAiQ vérvétellel mutathatja ki a vastagbélrák korai jeleit – kellemetlen beavatkozás nélkül, akár tünetmentes állapotban is.
A ColonAiQ vérvétellel mutathatja ki a vastagbélrák korai jeleit – kellemetlen beavatkozás nélkül, akár tünetmentes állapotban is.
Tudja, mely tünetek utalhatnak szájüregi rákra? Ismerje meg a korai jeleket és a korszerű diagnosztikai lehetőségeket.
Tudja, mely tünetek utalhatnak szájüregi rákra? Ismerje meg a korai jeleket és a korszerű diagnosztikai lehetőségeket.
A nyelési nehézség akár komolyabb baj jele is lehet. Tudja meg, mik a rosszindaulatú nyelőcső daganat korai tünetei és hogyan ismerhető fel.
A nyelési nehézség akár komolyabb baj jele is lehet. Tudja meg, mik a rosszindaulatú nyelőcső daganat korai tünetei és hogyan ismerhető fel.
Az immunterápia nem minden betegnél hatásos – a molekuláris profil segít eldönteni, kinek érdemes ezt a kezelést alkalmazni.
Az immunterápia nem minden betegnél hatásos – a molekuláris profil segít eldönteni, kinek érdemes ezt a kezelést alkalmazni.
A vastagbélpolip sokáig tünetmentes maradhat – a korai felismerés és szűrés életet menthet. Ismerje meg a lehetőségeket.
A vastagbélpolip sokáig tünetmentes maradhat – a korai felismerés és szűrés életet menthet. Ismerje meg a lehetőségeket.
Nem minden hólyagdaganat rák. Megmutatjuk, hogy mit jelent az izominvazív és a nem izominvazív forma közötti különbség.
Nem minden hólyagdaganat rák. Megmutatjuk, hogy mit jelent az izominvazív és a nem izominvazív forma közötti különbség.
Mi a különbség a daganat, tumor és a rák között? A cikkben részletesen körbejárjuk a témát, hogy ne aggódjon fölöslegesen.
Mi a különbség a daganat, tumor és a rák között? A cikkben részletesen körbejárjuk a témát, hogy ne aggódjon fölöslegesen.
A női egészség egyik legfontosabb, mégis sokszor háttérbe szoruló témája a méhnyakrák.
A női egészség egyik legfontosabb, mégis sokszor háttérbe szoruló témája a méhnyakrák.
Kevés diagnózis csap le olyan hirtelen és könyörtelenül, mint az áttétes hasnyálmirigyrák.
Kevés diagnózis csap le olyan hirtelen és könyörtelenül, mint az áttétes hasnyálmirigyrák.
Az előrehaladott mellrák egy súlyos állapot, amelyet időben felismerve hatékonyabban lehet kezelni.
Az előrehaladott mellrák egy súlyos állapot, amelyet időben felismerve hatékonyabban lehet kezelni.
Az onkológia területén az immunterápia az egyik leginnovatívabb és legígéretesebb kezelési módszerré vált az utóbbi évtizedekben.
Az onkológia területén az immunterápia az egyik leginnovatívabb és legígéretesebb kezelési módszerré vált az utóbbi évtizedekben.
A bőrrák egyik legveszélyesebb típusa a melanoma, amely gyorsan terjedhet és akár halálos kimenetelű is lehet, ha nem ismerjük fel időben.
A bőrrák egyik legveszélyesebb típusa a melanoma, amely gyorsan terjedhet és akár halálos kimenetelű is lehet, ha nem ismerjük fel időben.
A tüdőrák világszerte az egyik vezető halálok, amely évente több millió embert érint.
A tüdőrák világszerte az egyik vezető halálok, amely évente több millió embert érint.
Mit tehet az ember, amikor megtudja a hírt, a lesújtó diagnózis: rák. Bár az utóbbi években forradalmi változások zajlanak a betegség gyógyításában, sajnos sok beteg nincs tisztában a lehetőségeivel.
Mit tehet az ember, amikor megtudja a hírt, a lesújtó diagnózis: rák. Bár az utóbbi években forradalmi változások zajlanak a betegség gyógyításában, sajnos sok beteg nincs tisztában a lehetőségeivel.
Hogyan segít az NGS és a digitális onkológia személyre szabni a rákkezelést? Dr. Peták István előadásából kiderül.
Hogyan segít az NGS és a digitális onkológia személyre szabni a rákkezelést? Dr. Peták István előadásából kiderül.
Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.
Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.
Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.
A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.
A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.
Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.
A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.
Tüdőrákkal, csont-, nyirokcsomó- és agyi áttéttel került kórházba a patikusnő, aki történetével mindenkinek erőt adhat.
A célzott kezelés hozott áttörést egy 59 éves, metasztatikus cholangiocarcinomás beteg számára.
Egy 62 éves férfit cholangiocarcinomával, egy ritka és agresszív epeúti daganattal diagnosztizáltak.
Egy 44 éves férfinél ritka és veszélyes gerincvelői daganatot diagnosztizáltak, amely a standard kezelések ellenére célzott terápiát igényelt. Az Oncompass szakértői egy innovatív megoldást azonosítottak, amely több mint egy évig sikeresen stabilizálta az állapotát.
Egy ALK-pozitív tüdőrákos beteg, akinek a precíziós onkológia és a célzott terápia több mint egy évtizedes túlélést biztosított.
Egy 62 éves nőnél diagnosztizált agresszív méhnyakrák a standard kezelések ellenére tovább terjedt. Egy molekuláris profilvizsgálat azonban új terápiás lehetőséget tárt fel, amely jelentősen meghosszabbította a beteg túlélését.
