
A mellrák nem egységes betegség, a klasszikus szövettani típusokban is számos alcsoport ismert, melyek lényeges különbségeket mutatnak a betegség lefolyásában is.
A terápia megválasztásához a kivizsgálás szerves részét képezi a tumor ösztrogén-, progeszteron-receptor és HER-2 státuszának meghatározása. A mellrákesetek kb. 20%-ban a daganat kialakulásának hátterében a HER-2 gén eltérései állnak. A korábban legrosszabb kilátású HER-2 pozitív emlőrák gyógyulási esélyei a célzott kezelések következtében látványosan javultak.
Az emlőrák kialakulásában ugyanakkor számos ritka mutáció játszhat szerepet, melyek a rutin gyakorlatban nem, multigén-vizsgálatokkal viszont kimutathatók és további terápiás célpontokat jelenthetnek.
A daganatok kezelésében egyre inkább teret nyer a precíziós onkológia, melyben a terápia az adott tumor molekuláris tulajdonságai alapján kerül megválasztásra. Míg a klasszikus onkológiai szemlélet szerint a kezelési döntés alapját a daganat szövettani típusa, illetve kiterjedtsége határozta meg, a személyre szabott kezelés megválasztásához nélkülözhetetlen a daganatok molekuláris információinak megismerése. Ebben segít a molekuláris diagnosztika, valamint az Oncompass Medicine többszörösen díjnyertes onkológiai szoftvere.
Az emlőrák célzott kezeléséhez a terápia megkezdése előtt molekuláris diagnosztikai vizsgálatra van szükség.